| 加拿大一项研究显示，强化化疗基础上加用伊马替尼(imatinib)可改善费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病（Ph+ALL）患儿3年无事件生存率(EFS)，且不增加药物毒性。相关论文发表于《临床肿瘤学杂志》[J Clin Oncol 2009，27（31）：5168]。 研究纳入92例1~21岁的Ph+ALL患者并分为5组。进入维持治疗前，在使用强化化疗方案基础上分别对5组进行为期42天（第1组，7人）到280天（第5组，50人）的伊马替尼［340mg/（m2·d）］治疗。同时对65例Ph-ALL患者只以强化化疗方案治疗。对有人类白细胞抗原（HLA）相合同胞供者的患者进行骨髓移植，术后予以6个月的伊马替尼治疗。 结果显示，持续使用伊马替尼者（第5组，使用280天）的3年EFS为（80±11）%，是历史对照组的2倍多［（35±4）%，P≤0.0001］。第5组中接受伊马替尼加化疗者的3年EFS与同胞供体骨髓移植者的3年EFS无显著差异。在化疗基础上加用伊马替尼未增加相关毒性。加用伊马替尼效果并未优于骨髓移植。需要进行更多的随访研究以明确长期EFS，从而确定伊马替尼加化疗是否可以取代骨髓移植。 |
化疗加伊马替尼增加急淋患儿生存率简介：
加拿大一项研究显示，强化化疗基础上加用伊马替尼(imatinib)可改善费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血病（Ph+ALL）患儿3年无事件生存率(EFS)，且不增加药物毒性。相关论文发表于《临床肿瘤学杂志》[J C ... 责任编辑：admin |
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