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· 基因1型慢性丙型病毒性肝炎的治疗指南(2011版) 全国 |
| 丙肝起病隐匿，多数患者症状不明显，很容易被忽视，疾病发展越后期，越难治愈，对患者的健康和生命危害很大，往往被称为“隐匿的杀手”，所以要做到早检测、早诊断、早治疗，才能最大限度地提高治愈率，降低复发率。基于丙肝新药波普瑞韦（boceprevir）和特拉匹韦（telaprevir）在欧美的相继上市，美国肝病学... |
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· ULTRESA缓释胶囊 全国 |
| ULTRESA 13800
Pharmacological Class:Pancreatic enzymes.
Active Ingredient(s):Lipase 13800, protease 27600, amylase 27600; del-rel caps; e-c minitabs in caps.
Also:ULTRESA 20700Lipase 20700, protease 41400, amylase 41400; del-rel caps; e-c minitabs in caps.
ULTRESA 23000Lipase 23000, proteas... |
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· 注射用右旋雷贝拉唑钠(dexpure-iv) 全国 |
| Therapeutic category: Proton—pump inhibitor Composition: Each enteric-coated tablet contains Dexrabeprazole sodium …5 mg /10 mg
Indication: Gastro-esophageal reflux disease, gastric and duodenal ulcers
Dose (adults): 10 mg once daily for 4-8 weeks depending upon condition and resp... |
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· Cefozopran(盐酸头孢唑兰静注用，FIRSTCIN INTRAV... 全国 |
| 一、药品名称 正式品名：盐酸头孢唑兰 化学名称：[[(6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1- 氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]咪唑并[1,2-b]哒嗪鎓氢氧化物内盐单盐酸盐[[(6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-2... |
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· 2012年美国FDA共批准11种癌症新药概况 全国 |
| 2012年，美国食品药品管理局FDA共批准通过了11种治疗癌症的新药物，是所有药物类型中，获准数量最多的。朴茨茅斯区域医院注册肿瘤学药剂师Suzanne Stevens博士介绍称，在这11种新药物中，7种是口服型药物，也就是说患者可在家中自行服用;3种是静脉注射型药物;剩下1种可通过皮下进行给药。而后面4种非口服型药物要在相关... |
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· 原厂的药品目录(我院可供） 全国 |
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药品名称
国外名称
生产厂家
注射用头孢地嗪钠(日)
Kenicef intravenous
日本大鵬薬品工業株式会社
依达拉奉注射液（日）
Radicut，Edaravone In... |
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· 2012年美国FDA批准药物简介 全国 |
| 概述原始资料来自药物网报道[1]随后追溯美国药品食品管理局(FDA)批准文件[2]，查阅欧盟欧洲药品评价局批准情况[3]。2012年美国食品药品监督管理局(FDA)批准新分子实体28个和各种新生物制品12个合计40项。其它还批准修改说明书包括新适应证，用药人群，给药方案和剂量共30项；新剂型18项；新组方6项；和其它5项，合计98项... |
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· FDA2012年批准的药物 全国 |
| 心内科/血管疾病
Vascepa（icosapent乙基） ; Amarin的药品，用于治疗高甘油三酯血症，批准2012年7月
皮肤科
Erivedge（vismodegib） ; Genentech公司2012年1月，批准用于治疗基底细胞癌
Horizant（加巴喷丁enacarbil） ;葛兰素史克用于治疗带状疱疹后遗神经痛，批准2012年6月
Picato（ingenol mebutate）凝胶，LE... |
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· 2012年11月FDA批准新药概况 全国 |
| 2012年11月,FDA只批出2个新分子实体药品,一个是辉瑞公司的XELJANZ(枸橼酸托法替尼片),用于治疗类风湿关节炎,另一个是EXELIXIS公司的COMETRIQ,用于治疗甲状腺髓样癌。
XELJANZ(通用名:枸橼酸托法替尼),辉瑞公司产品,口服片剂,用于对氨甲喋呤治疗应答不充分或不耐受的中至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者。本产品是... |
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· FDA批准解毒的药物 全国 |
| 在2012年的药品批准Voraxaze（glucarpidase），BTG国际在肾功能受损的患者，用于治疗的有毒等离子氨甲喋呤浓度批准2012年1月
在2011年批准的药品Oxecta（盐酸羟考酮），辉瑞急性和慢性中度至重度疼痛的管理，2011年6月批准
在2010年批准的药品Egrifta（tesamorelin对注射） ; Theratechnologies减少腹部多余的脂肪，脂... |
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· FDA批准用于眼科的药物（可供） 全国 |
| Cystaran（半胱胺盐酸盐） ;适马头药业; 2012年10月批准用于治疗角膜胱氨酸晶体堆积由于胱氨酸，
兰尼单抗注射液（Lucentis的） ; Genentech公司，2012年8月批准用于治疗糖尿病性黄斑水肿
Zioptan（他氟前列素滴眼液），默克公司用于治疗高眼压，2012年2月批准
在2011年批准的药品Eylea（aflibercept）， ; Regenero... |
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· FDA批准皮肤科/整形外科的药物(可提供） 全国 |
| 在2012年的药品批准Erivedge（vismodegib） ; Genentech公司2012年1月，批准用于治疗基底细胞癌
Horizant（加巴喷丁enacarbil） ;葛兰素史克用于治疗带状疱疹后遗神经痛，批准2012年6月
Picato（ingenol mebutate）凝胶，LEO制药公司用于治疗光化性角化病，批准2012年1月
Sklice（伊维菌素）乳液 ;赛诺菲巴斯德（San... |
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· FDA批准心脏病/血管疾病 全国 |
| 在2012年的药品批准Vascepa（icosapent乙基） ; Amarin的药品，用于治疗高甘油三酯血症，批准2012年7月
在2011年批准的药品在急性冠脉综合征患者血栓事件的减少，2011年7月批准BRILINTA（替卡格雷），阿斯利康公司;
Edarbi（azilsartan酯），武田;对于治疗高血压，批准2011年2月
Edarbyclor（azilsartan沙坦酯和氯噻... |
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· 2012年10月FDA批准新药概况 全国 |
| 2012年10月,FDA批出新分子实体药品2个,新剂型药品3个,生物制剂1个。新分子实体药品分别有治疗癫痫药品FYCOMPA,治疗白血病药品SYNRIBO。新剂型药品是
CYSTARAN(半胱胺滴眼液),NUCYNTA(他喷他多口服溶液),OXTELLAR XR(奥卡西平缓释片)。生物制剂是JETREA,用于治疗症状性玻璃体黄斑粘连(VMA)。 CYSTARAN(半胱胺滴眼液),... |
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· 2011年FDA批准的新分子实体和生物药物 全国 |
| 2011年美国食品和药品监管局（FDA）共批准了24个新分子实体（NMEs)和6个生物制品（BLA），具体药物信息如下表：
表 美国FDA 2011年批准的新分子实体和生物药物（按批准时间进行排序）
准日期
商品名
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· 2008年全球批准上市的部份新药 全国 |
| 2008年，全球批准上市的新分子实体（New Molecular Entity，NME）22个（见表1）和新生物药品（New Biologic）5个（见表2），共27个。其中，影响血液及造血系统药物5个，中枢神经系统药物5个，抗感染药3个，消化系统药物3个，抗癌药2个，心血管系统药物2个，遗传病治疗药2个，造影剂2个，泌尿系统药物1个，外科用药1个和... |
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· 武田的药品研发进展度 全国 |
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SYR-322（阿格列汀），口服
药物类别：二肽基肽酶-4抑制剂
原研公司：武田
适应症与研发阶段：
① 糖尿病。美国：FDA完全回应函（09年6月）；日本：已批准（10年4月）；欧洲：III期
② 糖尿病（与固定剂量艾可拓联合治疗）。美国：FDA完全回应函（09年9月）；日本：已申请（09年6月）；欧洲：III期
③ 糖尿病（... |
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· 本站提供（原厂的药品）目录 全国 |
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药品名称
国外名称
生产厂家
注射用头孢地嗪钠(日)
Kenicef intravenous
日本大鵬薬品工業株式会社
依达拉奉注射液（日）
Radicut，Edaravone In... |
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· FDA批准口腔/颌面外科的药物 重庆市 |
| FDA批准口腔/颌面外科的药物
药品批准于2001年Arestin（盐酸米诺环素） ; OraPharma批准用于治疗成人牙周炎，2001年2月
Periostat（盐酸强力霉素） ; CollaGenex的药品，口服片剂辅助治疗牙周炎，2001年2月批准
药品批准于1999年Atridox ATRIX实验室;批准治疗慢性成人牙周炎，1999年1月
药品批准于1998年Atridox AT... |
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